BBC’nin geçtiği habere göre, tıbbi adıyla Leber Konjenital Amorozisi (LCA) hastalığına yakalanan çocuklar, gece ve gündüz görme kaybı yaşıyor. LCA, gözdeki retina bölgesini doğrudan etkileyen bir hastalık. Işığa hassas retina, gözün içindeki tabakalardan biri. LCA hastası her 10 kişiden birinde, görmeyi sağlayan RPE65 geninin bozuk olduğu belirtiliyor. LCA hastalığı bulunan kişilerde, ışığı algılayan hücreler zamanla ölüyor ve retina ile beyin arasındaki bağlantı kayboluyor, bu nedenle körlük başlıyor.
‘Gece görüşü iyileşti’
ABD’li ve İngiliz bilim insanlarının yaptığı çalışma, “New England Journal of Medicine” adlı tıp dergisinde yayımlandı. Araştırmada LCA hastası 12 çocuğa altı yıl boyunca gen enjekte edildi. Hastaların yarısında gece görmesinde gelişme gözlemlenirken, bu gelişmenin 6 ile 12 ay arasında sürdüğü daha sonra ise kaybolduğu belirtildi. Ancak hastaların gündüz görüşünde herhangi bir iyileşme olmadı. Bu araştırmanın, University of College London (UCL) Göz Bilimi Enstitüsü ile Moorfields Göz Hastanesi birlikte yürütüldüğü de ifade edildi.
LONDRA